早前的CANTOS研究中，抗炎药卡纳单抗可以相对降低15%的心血管疾病发生风险，但是由于价格昂贵，后来的CIRT研究，该研究未显示甲氨蝶呤具有类似的益处。因此，大家将冠心病作为“炎症性疾病”的一种来看。因此，便认为更便宜的水仙碱，虽然是治疗痛风的药物，从机制上也具有抗炎作用，秋水仙碱还具有多途径的抗炎症及机制，可通过减少E-选择素、L-选择素及内皮素的表达，发挥其抗炎作用。会不会也可以用于冠心病呢？
因此，COLCOT研究被开展，COLCOT是一项大型随机对照研究，年在AHA年会上公布结果，在对名最近发生心肌梗死的患者的评估中，每天服用0.5mg的低剂量秋水杉碱，与安慰剂相比，首次发生缺血性心血管事件的风险显著降低了23%。研究人员还报告说秋水仙碱可使首次和复发性缺血性心血管事件减少34%。研究人员认为“有充分的证据支持炎症在动脉粥样硬化的发生、发展和导致急性冠状动脉综合征的并发症中具有重要的作用”（详细见：NEJM：低剂量秋水仙碱用于心肌梗死患者缺血性心血管事件的预防）。
这次报道的是LoDoCo2研究结果，实际上在年ESC年会上已发布了部分结果，再次证实小剂量秋水仙碱可能具有神奇的作用。
年，LoDoCo研究纳入了例血管造影确诊的稳定性CAD患者，随机分组到低剂量秋水仙碱治疗组或安慰剂组，最短治疗2年。中位随访为3年，安慰剂组的例患者中40例（16％），以及秋水仙碱组例患者中15例（5.3％）出现主要终点指标，接受秋水仙碱治疗的患者相对危险度降低67％。
尽管人们的生活方式不断改变，危险因素也逐渐减少，但慢性冠心病患者仍处于急性心血管事件的高风险中。炎症在冠心病进展中的核心作用是公认的，抗炎治疗能够改善具有心肌梗塞病史和C反应蛋白基线水平升高的患者的结局，这一结果在Canakinumab抗炎血栓形成结果研究（CANTOS）中十分显眼。结果表明，接受卡纳津单抗的患者发生心血管事件的风险低于接受安慰剂的患者。然而，在另一项试验中，人们并未观察到甲氨蝶呤在慢性冠心病患者中的临床获益。秋水仙碱是一种最初从秋番红花中提取的消炎药。与canakinumab选择性抑制白细胞介素1β相比，秋水仙碱具有广泛的细胞效应，包括抑制微管蛋白聚合和改变白细胞反应性。研究者发起的了一项随机对照和事件驱动的小剂量秋水仙碱（LoDoCo2）双盲试验，以确定与安慰剂相比，每天一次0.5毫克的秋水仙碱是否可预防慢性冠心病。
LoDoCo2研究入选人群为：35~82岁的稳定冠心病患者，不伴有严重肾脏疾病，心力衰竭或严重瓣膜疾病。共纳入了慢性冠心病患者，在充分降脂和抗栓治疗基础上，经过30天开放标签的导入期，患者随机分组到小剂量秋水仙碱（0.5mgQD）与安慰剂组。LoDoCo2研究主要终点是由心血管死亡、心肌梗死、缺血性卒中，缺血驱动的冠脉血运重建组成的复合终点。研究患者基线时二级预防治疗十分规范，抗血小板药物和他汀的使用率均在90%以上。
在此次试验中，共有例患者接受了随机分组。秋水仙碱组为例，安慰剂组为例。中位随访时间为28.6个月。秋水仙碱组的主要终点事件发生在例患者中（6.8％），而安慰剂组的发生在例患者中（9.6％）（发生率，每人/年2.5例vs.3.6例；危险比，0.69；95％置信区间[CI]，0.57至0.83；P0.）。秋水仙碱组中的例患者（4.2％）和安慰剂组中的例患者（5.7％）发生了关键的次要终点事件（发生率，每人/年1.5与2.1事件发生率；危险比，0.72；每人/年，95％CI，0.57至0.92；P=0.）。秋水仙碱的自发性心肌梗塞或缺血性冠状动脉血运重建（复合终点），心血管死亡或自发性心肌梗死（复合性终点），缺血性驱动的冠状动脉血运重建和自发性心肌梗死的发生率也明显低于安慰剂组。秋水仙碱组由非心血管原因引起的死亡发生率高于安慰剂组（发病率，每人年0.7事件比0.5事件；危险比，1.51；95％CI，0.99至2.31）。
在此次慢性冠心病患者的随机试验中，每天接受0.5mg秋水仙碱的人比接受安慰剂的人发生心血管事件的风险明显更低。
同时发现，随访5年，低剂量秋水仙碱组没有发生严重不良反应，即使与大剂量的他汀联用，也没有严重不良反应。LoDoCo2研究证实，低剂量秋水仙碱长期耐受性良好，且明显降低主要终点事件。其获益在治疗早期即出现。
LoDoCo2研究结果与CANTOS研究和COLCOT研究结果相似。LoDoCo2研究为抗炎症治疗进一步降低冠心病患者的心血管病事件风险提供了重要的循证证据。但是值得指出的是，该研究中没有炎症标志物的相关数据，如CRP水平变化。因此，低剂量秋水仙碱治疗给患者带来的获益是否与炎症标志物的下降有关还不清楚，有待进一步研究。
原始出处：
StefanM.Nidorf，M.D.，AernoudT.L.Fiolet，M.D.NEnglJMed;：-DOI：10./NEJMoa